ما هو سعر تحليل الجينات في مصر

سعر تحليل الجينات في مصر هو سؤال يتداوله العديد من الأشخاص الذين يعانون من بعض المشاكل الجينية التي تؤثر سلبًا على صحتهم، لذا يرغبون في معرفة التكلفة الفعلية للتحليل للإقدام عليه، حيث أن سعر التحليل غير ثابت في جميع المعامل، كما يختلف طبقًا للغرض المطلوب منه، حيث أن من خلال تحليل الجينات نستطيع معرفة كل ما يخص الجنس البشري.

• ازداد مؤخرًا هذا التساؤل بشدة، الأمر الذي جعل بعض الفئات البشرية المثقفة تبحث في علم الجينات، لمعرفة كل ما يتعلق بها والغرض منها.
• حيث أن جسم الإنسان يتكون عادة من ملايين الخلايا، كل خلية منها تحتوي على ما يطلق عليه الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين والذي يرمز له “ DNA “.
• حيث يعد الحمض النووي هو المسئول عن تشفير التعليمات الرئيسية للوظائف الخلوية، ويطلق عليها المجموعة الكاملة من الحمض النووي الخاص بالكائن الحي بجينومها.

اقرأ أيضًا:  رابط نتائج تحاليل معمل المختبر

المقصود بالجينات البشرية

حتى نستطيع معرفة سعر تحليل الجينات في مصر ، يجب علينا أولًا معرفة مفهوم الجينات، حيث يتم تنظيم ما يعرف الجينوم البشري في ما يقارب ثلاثة وعشرين زوج من الكروموسومات .

حيث أنه في المطلق تنشطر إلى أكثر من 30000 أجزاء صغيرة تسمى الجينات، وكل جين منها يتكون من سلسلة كاملة من القواعد النوكليوتيدية المسماة “A,T,G,C” .

من المعروف أن الحمض النووي البشري يحتوي على حوالي ثلاثة مليارات قاعدة نيتروجينية، يطلق عليها نيوكليوتيدات، حيث يعرف الترتيب الدقيق لها بمسمى تسلسل الحمض النووي، ويتم الرجوع له “التعبير”عن أحد الجينات.

عادة يستخدم نسخة جزئية، من هذا التسلسل الخاص به، والذي يطلق عليه messenger RNA أي “الحمض النووي الريبي المرسل”، ويرمز له بالاختصار mRNA –باعتباره قالب خاص لتنظيم عملية تخليق البروتين.

ما هو تحليل الجينات

• يعرف تحليل الجينات بكونه مصطلح يستخدم ليصف دراسة عينة جزئية من الحمض النووي لمعرفة المتغيرات، أو الاختلافات التي بدورها قد تؤدي إلى خطر إصابة الشخص بالأمراض، كما تتحكم بمقدار التأثر باستجابات العقاقير الطبية.
• على الرغم من ذلك يوجد بعض الأمراض الوراثية التي تنتج عن تغيرات في جين واحد فقط، مثل مرض هنتنغتون .
• حيث أن غالبية الأمراض الوراثية تنتج من عدد كبير من التغييرات الجينية.
• التي قد تتزايد مع مرور الوقت نتيجة تغير العوامل البيئية، والذي يصعب على الباحثين اتباع كافة العوامل التي لها صلة.
• ومن المعروف عادة أن نسبة التطابق بين أي شخصين تصل إلى 99.9 % على مستوى الجينات، ولكن يوجد اختلاف يبلغ 0,1% يعمل على تفسير أسباب تعرض أحد الأشخاص لمرض بعينه بنسبة تفوق شخصًا آخر.
• تعمل دراسة أنواع التباين الجيني على مساعدة الباحثين على تحديد جميع الاختلافات المتصلة بالمرض.

أسباب دراسة SPN

• تزايد أشكال النوكليوتيدات الفردية والتي يرمز لها “ SNPS “، هي عبارة عن تغييرات نيوكليوتيدات مفردة يرمز لها ( G,A,T,C) ، في غالب الأمر تعد SNPs، هي أكثر المصادر شيوعًا في الحمض النووي الخاص بما يعرف بالتنوع الجيني.
• كما يعتقد أن الجينوم البشري به ما يتجاوز العشرة ملايين SNPs، أي بما يقدر بثلاثمائة قاعدة نيتروجينية.
• هناك عدة أدوات خاصة بالتحليل الجيني، لعملية استجواب كثرة الأشكال.
• نستطيع استعمال فحوصات الجينوم الكامل في تحليل الآلآف من النيوكليوتيدات من خلال الجينوم جميعه.
• يكفل للباحثين فقط مقارنة الأنماط من خلال عينة المرضى المعفاة، لفهم اتحاد أشكال النيوكليوتيدات التي بدورها تساعد في أحد الأمراض.
• كما قد تضمن دراسة علم الخرائط الدقيقة في علم الجينات تحليل أصغر عدد من تعدد الأشكال في مناطق معينة من الجينوم.
• وذلك سعيًا وراء الحصول على مشكلة تعدد الأشكال المؤدية للمرض المقصود.
• ويعد هذا من العوامل المساعدة في معرفة سعر تحليل الجينات في مصر .

اقرأ أيضًا:  أسعار التحاليل في معمل المختبر

ما هي مثيلة الحمض النووي

• تعد مثيلة الحمض النووي عبارة عن اتحاد مجموعات الميثيل بنيو كليوتيدات السيتوزين داخل موقع CPG في الجينوم ، وهناك اعتقاد أن مثيلة الحمض النووي لها تأثير على تنظيم عملية النسخ الجيني، كما يمكن أيضًا أن تكون وراثية.
• حيث أن مثيلة الحمض النووي الخطأ متصلة اتصال مباشر بمجموعة عديدة بالأمراض البشرية، بما فيهم مرض السكر والسرطان، بجانب بعض الاضطرابات العصبية، فإن أنماط المثيلة كفيلة لاستخدامها كأحد المؤشرات الحيوية للمرض.

ما هو تباين رقم النسخ (CNV)

• يشير رمز CNV إلى نسب التغييرات في منسوب عدد نسخ الحمض النووي لمنطقة محددة، عند قيامنا بمقارنته بجينوم مرجعي.
• وعقب إجراء العديد من الأبحاث أظهرت لنا الأبحاث المتطورة، أن نسبة CNV داخل الجينوم البشري تفوق بكثرة ما كان معلوم في الوقت السابق.
• هناك أنواع أخرى متعددة من تغييرات رقم النسخ، وذلك عند تضخيم أحد المناطق داخل كروموسوم أو كروموسوم متكامل على هيئة تقطيع أو حذفه بشكل تام.
• وتلك العمليات تعرف بالحذف أو التضاعف، وغيرها من التغيرات الكروموسومية، كما تعد هي المسئولة في التحكم في سعر تحليل الجينات في مصر .
• كما تعتبر انحرافات عدد النسخ نموذجي لجميع الخلايا السرطانية في بعض أنواع الأورام، حيث تتصل بالتضخمات ذات المستوى العالي بالنتائج السريرية.

ما هي عملية LoH

• يقصد به ضياع مساهمة أحد الأبوين في جزء ضئيل من جينوم الخلية، وينتشر LoH بشكل كبير في أمراض السرطان، حيث أنه في الغالب يشير إلى تواجد جين مثبط للورم الموجود بالمنطقة.
• وفي أغلب الأحيان يتم تعطيل ما تبقى من نسخ الجين الكابت على الورم من خلال طفرة نقطية، كما أنه في غالب الأوقات يحدث LoH دون حدوث تغيرات بارزة في عدد النسخ على سبيل المثال التحويلات الجينية.
• وقد أثبتت الأبحاث الحديثة وقامت المنشورات الحديثة بتوثيق الدور الهام LOH والحاسم المتمثل في المحايد للنسخ بالنسبة لعينات الورم، حيث أنه من الصعب اكتشاف جميع تلك الأمور عن طريق التهجين الجيني المقارن بالميكرو التقليدي مزدوج اللون.
• كما أن حلول تحليل DNA تُمكّن ILLumina جميع الباحثين من معرفة وتحديد جينوم LOH، بجانب بعض الانحرافات الصبغية الأخرى التي عادةً تتواجد بشكل روتيني في أمراض السرطان، والاضطرابات الأخرى، بأعلى مستويات الدقة.

أسعار تحليل الجينات في مصر

• أعلن مركز التميز العلمي القائم بالمركز القومي للبحوث بقيادة الدكتورة سهى عبد الدائم مديرة المركز، وقد أشادت الدكتورة بخبرة المركز التي تعود لسنوات عديدة تعجز كل من المستشفيات والجامعات المصرية عن توفيرها.
• كما أشارت الدكتورة إلى أن المختبر يقدم التحليل بسعر رمزي، مقارنة بباقي المعامل الخارجية الأُخرى.
• كما تم توضيح أن المركز يعمل على تشخيص جميع الأمراض الوراثية، ويساعد في تقديم العلاج الملائم بأسعار مخفضة تناسب جميع المواطنين، وذلك بهدف إتاحة تلك التحاليل لجميع المواطنين.

ما هو الهدف من إجراء الفحوصات الطبية

• نجح مشروع الجينوم البشري في الكشف عن عدد الجينات الفردية الشاذة عن باقي الجينات، حيث اكتشف المشروع أن نسبة التشابه في الجينات البشرية تصل إلى 99 %.
• وعلى الرغم من ذلك يوجد ما يتجاوز العشرة ملايين اختلاف في القواعد الحمضية الخاصة بالبشر فيما بينهم، وهو الأمر الذي يفسر أسباب الإصابة بأمراض معينة في البشر.

كما يفسر السبب من اتباع المعلومات المتنوعة حول تحليل الحمض النووي:

• يمكن اللجوء إلى الاختبارات الجينية، على سبيل المثال: أخذ بعض العينات من داخل أدق الأجزاء مثل الغدد اللعابية.
• حتى نستطيع تحديد ومعرفة الاختلافات الجينية والتي تتسبب في بعض الأمراض، في غالبية المناطق و البلدان.
• كما سيتم إجراء اختيار الأزواج الذين يرغبون في الحمل.
• وذلك لتحديد من كون الزوج يحمل الجين نفسه، حيث أن ذلك يسبب أمراضًا محددة، على سبيل المثال مرض البود.
• كما يتم إجراء تلك الاختبارات على السيدات اللاتي لديهن تاريخ سابق للإصابة بمرض سرطان الثدي، من خلال الكشف عن جين محدد يطلق عليه BRCA .
• كما أن الأطباء يستخدمون الاختبارات الجينية أيضًا، لتساعدهم على تطوير بعض العقاقير الطبية، لرفع درجة فاعليتها لمكافحة الكثير من الأمراض الخطيرة.
• من أبرز الأمثلة على ذلك، قيام بعض السيدات المصابات بمرض سرطان الثدي عقب انقطاع الطمث عنهم، والمداومات على استخدام عقار تاموكسيفين ، بإجراء بعض أنواع الاختبارات الجينية عليهن لرؤيتهن، حيث أنها تساعد على تقليل نسب الإصابة بمرض السرطان، كما أنها تؤثر أيضًا على الأدوية الخاصة بعلاج سرطان الثدي.
• كما تم تعميم الإعلان عن تلك الاختبارات لتصل الإعلانات إلى الأسواق، وذلك تفاديًا لوجود بعض الأفراد الذين يقعون تحت طائلة الإصابة بالأمراض الوراثية لإجراء تلك الاختبارات.
• لكن تلك الأشخاص يشعرون بالقلق حيال المعاناة من تلك الأمراض.
• كما أن تلك الاختبارات تحتاج تقريرًا خاصًّا من قبل خبير طبي متخصص، حيث يتم فحص ما يقارب من 20 بالنسبة للبشر.
• ويتم الكشف عن آلاف الجينات، مما يدل عن نسبة مخاطر الإصابة بالكثير من الأمراض مثل أمراض الزهايمر، القلب، وسرطان القولون.

ومن هنا يأتي تقدير تحليل الجينات في مصر .

طبيعة الاختبار الجيني

يعرف الاختبار الجيني بأنه أحد أنواع الاختبارات الطبية، التي يقتضي دورها على تحديد التغيرات الخاصة بالكروموسومات أو البروتينات أو الجينات، ويمكن أن تساعد في:

• تأكيد الاختبار الجيني.
• كما تساعد على استبعاد حالة وراثية مشتبه في إصابتها.
• كما تساعد على تحديد الفرص الفرد للإصابة بالاضطرابات الوراثية أو نقله.
• ويوجد ما يتجاوز الألف اختبار جيني قيد الاستعمال حاليًا، ويتم تطوير الكثير، ووضعهم داخل الخرائط الجينية.

اقرأ أيضًا:   أسعار التحاليل في معمل المختبر والبرج

ضرورة الفحص السابق للولادة

يجب إجراء السيدة الحامل اختبار الجينات ضمن الفحوصات التي تسبق الولادة، حيث أن الاختبار من شأنه الكشف عن وجود تشوهات في جينات الجنين من عدمه، لذا أكثر نسبة من الأسئلة حول سعر تحليل الجينات في مصر ، تردده النساء الحوامل، رغبة منهم في الاطمئنان على صحة الجنين.

ويوجد الكثير من الأمراض الجينية التي تقوم بإظهارها تلك الاختبارات الجينية، من أهمها التثلث الصبغي و متلازمة داون، وأكثر من ثماني عشر من الأمراض الوراثية الأُخرى سيتم إجراؤها ضمن الاختبارات الجينية السابقة لعملية الولادة.

وتتم إجراء تلك الاختبارات من خلال فحوصات الدم، أو عن طريق الاختبارات الغازية، على سبيل المثال: (بزل السلى) ، وهو عبارة عن فحص الحمض النووي الخاص بالطفل، من خلال فحص دم الوالدة.

في نهاية مقالنا عن سعر تحليل الجينات في مصر، تناولنا معًا نبذة مختصرة عن تعريف الجينات، وأهميتها لجسم الإنسان في معرفة طبيعة الأمراض الوراثية، كما أن من خلالها نستطيع تلافي الإصابة ببعض الأمراض، كما تحدثنا عن ضرورة إجرائها، والهدف من إجرائها.